Анализ последних тенденций и будущих возможностей рынка лечения болезни Фабри

Объемрынка лечения болезни Фабри оценивается в 1 622,31 млн долларов США в 2023 году и, по прогнозам, достигнет 3 150,75 млн долларов США к 2031 году при 8,21 %-ной динамике роста в течение прогнозного периода 2024-2031 годов.

Запрос на бесплатный образец Страницы: https://www.insightaceanalytic.com/request-sample/1451

Последние драйверы, сдерживающие факторы и возможности Обзор рынка:

Ключевыми факторами, влияющими на рынок лечения болезни Фабри, являются:

• Повышение уровня осведомленности
• Достижения в области исследований и разработок
• Назначение сиротского препарата

Ниже перечислены основные препятствия для расширения рынка лечения болезни Фабри:

• Ограниченное количество пациентов
• Высокая стоимость лечения
• Сложность диагностики

Будущие возможности расширения мирового рынка лечения болезни Фабри включают:

• Достижения в области исследований и разработок
• Разработка трубопроводов
• Международная экспансия

Анализ рынка:

Рынок лечения болезни Фабри включает в себя несколько подходов к лечению, направленных на устранение симптомов и основных причин болезни Фабри. Основным методом лечения болезни Фабри является заместительная ферментная терапия. Она связана с введением комбинированной версии альфа-галактозы дадазы А, дефицит которой наблюдается у пациентов с болезнью Фабри. Шаперонная терапия включает в себя использование небольшой молекулы, называемой шапероном, для стабилизации и улучшения активности дефектных ферментов. Матрикс-редуцирующая терапия направлена на снижение производства матрикса (Gb3), который накапливается при болезни Фабри. Продолжающиеся клинические испытания необходимы для проверки безопасности и эффективности новых методов лечения болезни Фабри.

Список ведущих игроков на рынке лечения болезни Фабри:

• Sanofi Genzyme
• Поделиться
• Amicus therapeutics
• Protalix biotherapeutics
• Idorsia pharmaceuticals
• Мигал Галилея
• Greenovation biotech gmbh
• Группа Кьези

Интересно узнать о последней версии отчета? @ https://www.insightaceanalytic.com/enquiry-before-buying/1451

Последние события:

• В мае 2023 года Европа выдала компаниям Chiesi Farmaceutici и Protalix BioTherapeutics разрешение на маркетинг препарата PRX-102 (пегунгалсидаза альфа) для лечения болезни Фабри в Европе. Это разрешение поможет расширить возможности лечения пациентов с болезнью Фабри в этом регионе.
• В сентябре 2022 года FDA присвоило статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation - ODD) препарату AL01211 для лечения болезни Фабри, разработанному компанией AceLink Therapeutics. Этот конкретный препарат, ингибитор синтазы глюкозилцерамида (ингибитор ГКС), уникален тем, что является пероральным лекарственным средством, которое удовлетворяет значительную потребность по сравнению с другими методами лечения.
• В августе 2018 года компания PerkinElmer получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на коммерческую продажу набора NeoLSD MSMS. Этот инновационный инструмент позволяет выявить около шести расстройств лизосомальной системы хранения у новорожденных, включая болезнь Фабри, и легко диагностируется по образцу крови.

Динамика рынка лечения болезни Фабри:

Драйверы рынка: Повышение осведомленности медицинских работников

По мере повышения осведомленности медицинских работников, пациентов и широкой общественности о редких заболеваниях, таких как болезнь Фабри, ожидается увеличение спроса на эффективные методы лечения. Продолжение исследований, направленных на изучение болезни Фабри и разработку новых методов лечения, может стимулировать рост рынка. Инновации в области генной терапии, заместительной ферментной терапии и других терапевтических подходов могут расширить терапевтический ландшафт. Болезнь Фабри классифицируется как редкое или сиротское заболевание, и многие регулирующие органы предлагают стимулы для разработки методов лечения таких заболеваний. Эти стимулы могут включать рыночную эксклюзивность, налоговые льготы и освобождение от регуляторных сборов, чтобы побудить фармацевтические компании инвестировать в разработку методов лечения болезни Фабри. Сотрудничество между фармацевтическими компаниями, академическими институтами и исследовательскими учреждениями может ускорить разработку новых методов лечения. Такие партнерства позволяют использовать ресурсы, опыт и финансирование для вывода новых методов лечения на рынок.

Проблемы: Ограниченная популяция пациентов

Болезнь Фабри - редкое генетическое заболевание с относительно небольшим числом пациентов. Ограниченное число пациентов с болезнью Фабри может создавать проблемы для фармацевтических компаний с точки зрения объема инвестиций, необходимых для исследований, разработок и маркетинга. Разработка и производство препаратов для лечения редких заболеваний могут быть дорогостоящими. В результате стоимость лечения болезни Фабри может быть высокой. Это может препятствовать доступу пациентов и возмещению расходов, особенно в регионах с чувствительной к затратам системой здравоохранения. Болезнь Фабри может быть трудно диагностировать из-за разнообразных и неспецифических симптомов, а симптомы могут накладываться на другие заболевания. Задержки или неточности в диагностике могут помешать своевременному началу лечения и повлиять на рост рынка. Соблюдение нормативных требований для одобрения новых методов лечения болезни Фабри может быть сложным и длительным процессом. К числу проблем, с которыми могут столкнуться компании, относятся навигация по регуляторным каналам, получение статуса сиротского препарата и соблюдение строгих требований к клиническим испытаниям. Рынок лечения болезни Фабри может столкнуться с проблемами из-за конкуренции, особенно когда существует слишком много вариантов лечения. Насыщение рынка, когда различные препараты предлагают схожие терапевтические эффекты, может повлиять на долю рынка и ценовые стратегии для отдельных методов лечения.

Ожидается, что Северная Америка будет расти самыми высокими темпами в течение прогнозируемого периода

Северная Америка играет важную роль на рынке лечения болезни Фабри. Этот регион характеризуется развитой инфраструктурой здравоохранения, нормативно-правовой базой, поддерживающей разработку сиротских препаратов, и относительно высокой распространенностью редких заболеваний. Заместительная ферментная терапия - один из основных вариантов лечения болезни Фабри, и в Северной Америке одобрено несколько препаратов для заместительной терапии. Эти препараты направлены на устранение основной причины болезни Фабри путем замены недостающего фермента альфа-галактозидазы А. Многие методы лечения редких заболеваний, в том числе болезни Фабри, получили статус сиротских лекарств от североамериканских регулирующих органов. Этот статус поощряет фармацевтические компании и стимулирует разработку методов лечения редких заболеваний. Северная Америка является центром клинических испытаний редких заболеваний, включая болезнь Фабри. Клинические исследования и испытания необходимы для проверки безопасности и эффективности новых методов лечения и терапии. Пациенты в Северной Америке часто получают доступ к инновационным методам лечения, участвуя в клинических испытаниях. Группы защиты прав пациентов в Северной Америке играют важную роль в повышении осведомленности о болезни Фабри, обеспечении поддержки пациентов и их семей, а также в улучшении доступа к лечению. Эти группы часто сотрудничают с исследователями, медицинскими работниками и фармацевтическими компаниями, чтобы улучшить понимание и лечение болезни Фабри.

Получить конкретную главу/информацию из отчета: https://www.insightaceanalytic.com/customisation/1451

Сегментация рынка лечения болезни Фабри -

По типу лечения

• Заместительная ферментная терапия (ЗФТ)
• Пероральная шаперонная терапия
• Другие виды лечения

По способу введения

• Пероральный способ
• Внутривенный способ

По каналам распространения

• Больничные аптеки
• Розничные аптеки
• Онлайн-аптеки

По регионам

Северная Америка-

• США
• Канада
• Мексика

Европа -

• Германия
• Великобритания
• Франция
• Италия
• Испания
• Остальная Европа

Азиатско-Тихоокеанский регион -

• Китай
• Япония
• Индия
• Южная Корея
• Юго-Восточная Азия
• Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона

Латинская Америка

• Бразилия
• Аргентина
• Остальные страны Латинской Америки

Ближний Восток & Африка -

• Страны Персидского залива
• Южная Африка
• Остальные страны Ближнего Востока и Африки

Подробная информация об этом рынке: https://www.insightaceanalytic.com/report/global-fabry-disease-treatment-market-/1451

Свяжитесь с нами:
[email protected]
InsightAce Analytic Pvt. Ltd.
Посетите: www.insightaceanalytic.com
Тел: 1 551 226 6109
Азия: 91 79 72967118
Следите за нами на LinkedIn @ bit.ly/2tBXsgS
Следите за нами на Facebook @ bit.ly/2H9jnDZ
Twitter: https://twitter.com/InsightaceA

О нас:
InsightAce Analytic - это консалтинговая компания, специализирующаяся на маркетинговых исследованиях, которая помогает клиентам принимать стратегические решения. Наши качественные и количественные решения в области рыночной аналитики учитывают потребность в рыночной и конкурентной аналитике для расширения бизнеса. Мы помогаем клиентам получить конкурентное преимущество, выявляя неосвоенные рынки, изучая новые и конкурирующие технологии, сегментируя потенциальные рынки и репозиционируя продукты. Наш опыт заключается в своевременном и экономически эффективном предоставлении синдицированных и заказных отчетов по анализу рынка, содержащих глубокий анализ с ключевыми сведениями о рынке.